Archive
Search

You can search published articles.

Journal Information

Online ISSN
1305-3124

Established
1993

Editors-in-Chief
​Cihat Şen, ​Nicola Volpe

Editors
Cecilia Villalain, Daniel Rolnik, M. Mar Gil

Managing Editors
Murat Yayla

Statistics Editor
Resul Arısoy

Genetik amniyosentez yapılan 16-22 haftalık gebelerin amniyosentez sonuçlarının

Alev Timur, İbrahim Uyar, İbrahim Gülhan, Negahan Tan Saz, Alper İleri, Mehmet Özeren

Article info

Genetik amniyosentez yapılan 16-22 haftalık gebelerin amniyosentez sonuçlarının. Perinatal Journal 2013;21(Suppl):46-47 DOI: 10.2399/prn.13.S001082

Author(s) Information

Alev Timur1,
İbrahim Uyar2,
İbrahim Gülhan3,
Negahan Tan Saz2,
Alper İleri2,
Mehmet Özeren2

  1. Özel Sada Hastanesi, Kadın Doğum Kliniği, İzmir TR
  2. İzmir Tepecik Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Kadın Doğum Kliniği, İzmir TR
  3. izmir Tepecik Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Kadın Doğum Kliniği, İzmir TR
Correspondence

İbrahim Gülhan, izmir Tepecik Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Kadın Doğum Kliniği, İzmir TR,

Publication History

Manuscript Received: September 09, 2013

Manuscript Accepted: September 09, 2013

Conflicts of Interest

No conflicts declared.

Amaç
Prenatal tanı amaçlı genetik amniyosentez yapılan olguların kromozom analizi sonuçlarını değerlendirmek.
Yöntem
Kasım 2010 - Nisan 2011 tarihleri arasında perinatoloji servisimizde yapılan 311 amniyosentez olgusunun amniyosentez endikasyonları, kültür başarıları, karyotip sonuçları ile tarama ultrasonları ve gebelik prognozları retrospektif olarak değerlendirildi. Verilerin istatistiksel analizi PASW (Predictive Analytics Software) paket programı ile yapıldı.
Bulgular
Amniyosentez işleminin yapıldığı olgularda ortalama yaş ve gebelik haftası sırasıyla 32.72±7.49 ve 17.98±6.56 olarak bulundu. Ortalama gebelik sayısı 2.46±1.45, ortalama doğum sayısı 1.32±1.21, ortalama doğum haftası 38.24±1.32 ve ortalama bebek ağırlığı ise 3131±113 gr olarak tespit edildi.
Kromozom anomalisi oranı %5.8 olarak bulundu. Fetal kayıp oranı 3 olgu ile %0.9 olarak saptandı. En sık amniyosentez endikasyonu üçlü testte risk artışı olarak tespit edildi (%29.9). 311 olgudan ikisi dışında hücre kültürü başarılı oldu (%99.3).
Sonuç
Bu çalışmada kromozom anomalisi oranı %5.8 olarak bulunmuştur. Çalışmamızda üçlü testte artmış risk, en sık amniyosentez endikasyonu olarak tespit edilmiştir.
Keywords

Amniyosentez, prenatal tanı, karyotip.